එන්නත් හා වෛද්ය නිෂ්පාදන අප විසින් ප්රවාහනය කළ යුත්තේ කෙසේද?

1. සීතල දාම ප්රවාහනය:
රිෆ්රැක්ටඩ් ප්රවාහනය: බොහෝ එන්නත් සහ සමහර සංවේදී ce ෂධ නිෂ්පාදන 2 ° C සිට 8 ° දක්වා උෂ්ණත්ව පරාසයක් තුළ ප්රවාහනය කළ යුතුය. මෙම උෂ්ණත්ව පාලනය මඟින් එන්නත නරක් හෝ අසාර්ථකත්වය වළක්වා ගත හැකිය.
- ප්රවාහනය - ප්රවාහනය: සමහර එන්නත් සහ ජීව විද්යාත්මක නිෂ්පාදන ඔවුන්ගේ ස්ථාවරත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා (සාමාන්යයෙන්-සාමාන්යයෙන් -20 ° C හෝ පහළ) හි (සාමාන්යයෙන්-සාමාන්යයෙන් -20 ° C හෝ පහළ) ප්රවාහනය කළ යුතුය.

2. විශේෂ බහාලුම් සහ ඇසුරුම් ද්රව්ය:
සුදුසු උෂ්ණත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා ශීත කළ පෙට්ටි, ශීතකරණයක් හෝ පරිවාස ඇසුරුම් වැනි උෂ්ණත්ව පාලන කාර්යයන් සහිත විශේෂිත බහාලුම් භාවිතා කරන්න.
-සමහර බුද්ධිමත් නිෂ්පාදන නිසා නයිට්රජන් පරිසරයක ගබඩා කර ප්රවාහනය කළ යුතුය.

3. අධීක්ෂණය සහ ලුහුබැඳීමේ පද්ධතිය:
සමස්ත දාමයේ උෂ්ණත්වය පාලනය කිරීම ප්රමිතීන් සපුරාලීම සහතික කිරීම සඳහා උෂ්ණත්ව පටිගත කරන්නන් හෝ තර්කානුකූලව උෂ්ණත්ව පටිගත කිරීම් හෝ තත්ය කාලීන උෂ්ණත්ව අධීක්ෂණ පද්ධති.
ජීපීඑස් ලුහුබැඳීමේ පද්ධතියක් හරහා ප්රවාහන ක්රියාවලිය අධීක්ෂණය කිරීම සහතික කිරීම සඳහා ප්රවාහන ආරක්ෂාව සහ කාලෝචිතභාවය සහතික කිරීමයි.

4. රෙගුලාසි හා ප්රමිතීන්ට අනුකූල වීම:
The ෂධ ප්රවාහනය කිරීම හා එන්නත් කිරීම සම්බන්ධයෙන් විවිධ රටවල සහ කලාපවල නීති හා කලාපවල නීති හා කලාපවල නීති හා රෙගුලාසි වලට බාධා කරන්න.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ (WHO) සහ වෙනත් අදාළ ජාත්යන්තර සංවිධානවල මාර්ගෝපදේශක මූලධර්ම හා ප්රමිතීන්ට අනුකූලව.

5. වෘත්තීය සැපයුම් සේවා:
ප්රවාහනය සඳහා වෘත්තීය pharma ෂධ සැපයුම් සමාගම් ප්රවාහනය සඳහා වන අතර, සාමාන්යයෙන් ප්රවාහන හා ගබඩා පහසුකම්වල මෙන්ම සුවිශේෂී සේවකයින් මෙන්ම නිශ්චිත කොන්දේසි වලට අනුකූලව නිෂ්පාදනවල ආරක්ෂාව සහතික කිරීම සඳහා සාමාන්යයෙන්.

ඉහත ක්රම මගින්, එන්නත් හා ce ෂධ නිෂ්පාදනවල effectiveness ලදායීතාවය සහ pharma ෂධ නිෂ්පාදනවල effectiveness ලදායීතාවය සහ Ye ෂධ නිෂ්පාදනයේ effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂා කිරීම වැඩි වශයෙන් ගමනාන්තය කරා ළඟා වීමට පෙර හැකි තාක් දුරට සහතික කළ හැකිය.