අපි එන්නත් සහ වෛද්ය නිෂ්පාදන ප්රවාහනය කළ යුත්තේ කෙසේද?

1. සීතල දාම ප්රවාහනය:
-ශීතකරණය කළ ප්‍රවාහනය: බොහෝ එන්නත් සහ සමහර සංවේදී ඖෂධ නිෂ්පාදන 2 ° C සිට 8 ° C දක්වා උෂ්ණත්ව පරාසයක් තුළ ප්‍රවාහනය කළ යුතුය. මෙම උෂ්ණත්ව පාලනය මඟින් එන්නත් නරක් වීම හෝ අසාර්ථක වීම වැළැක්විය හැකිය.
-ශීත කළ ප්‍රවාහනය: සමහර එන්නත් සහ ජීව විද්‍යාත්මක නිෂ්පාදන ඒවායේ ස්ථායිතාව පවත්වා ගැනීම සඳහා අඩු උෂ්ණත්වවල (සාමාන්‍යයෙන් -20 ° C හෝ ඊට අඩු) ප්‍රවාහනය කර ගබඩා කළ යුතුය.

2. විශේෂ බහාලුම් සහ ඇසුරුම් ද්රව්ය:
සුදුසු උෂ්ණත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා ශීත කළ පෙට්ටි, අධිශීතකරණ, හෝ වියළි අයිස් සහ සිසිලනකාරක සහිත පරිවරණය කළ ඇසුරුම් වැනි උෂ්ණත්ව පාලන කාර්යයන් සහිත විශේෂිත බහාලුම් භාවිතා කරන්න.
- සමහර අධි සංවේදී නිෂ්පාදන නයිට්‍රජන් පරිසරයක ගබඩා කර ප්‍රවාහනය කිරීමට ද අවශ්‍ය විය හැකිය.

3. නිරීක්ෂණ සහ ලුහුබැඳීමේ පද්ධතිය:
-සම්පූර්ණ දාමයේ උෂ්ණත්ව පාලනය ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල බව සහතික කිරීම සඳහා ප්‍රවාහනයේදී උෂ්ණත්ව රෙකෝඩර හෝ තත්‍ය කාලීන උෂ්ණත්ව නිරීක්ෂණ පද්ධති භාවිතා කරන්න.
- GPS ට්‍රැකින් පද්ධතිය හරහා ප්‍රවාහන ක්‍රියාවලිය තත්‍ය කාලීනව අධීක්ෂණය කිරීම ප්‍රවාහනයේ ආරක්ෂාව සහ කාලෝචිත බව සහතික කරයි.

4. රෙගුලාසි සහ ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම:
- ඖෂධ සහ එන්නත් ප්‍රවාහනය සම්බන්ධයෙන් විවිධ රටවල සහ කලාපවල නීති සහ රෙගුලාසි දැඩි ලෙස පිළිපදින්න.
- ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ (WHO) සහ අනෙකුත් අදාළ ජාත්‍යන්තර සංවිධානවල මාර්ගෝපදේශක මූලධර්ම සහ ප්‍රමිතීන් පිළිපදින්න.

5. වෘත්තීය සැපයුම් සේවා:
ප්‍රවාහනයේදී නිෂ්පාදනවල ආරක්ෂාව සහ නිශ්චිත කොන්දේසිවලට අනුකූල වීම සඳහා සාමාන්‍යයෙන් උසස් ප්‍රමිතීන් සහිත ප්‍රවාහන සහ ගබඩා පහසුකම් මෙන්ම හොඳින් පුහුණු වූ සේවකයින් ප්‍රවාහනය සඳහා වෘත්තීය ඖෂධ සැපයුම් සමාගම් භාවිතා කරන්න.

ඉහත ක්‍රම මගින්, එන්නත් සහ ඖෂධ නිෂ්පාදනවල සඵලතාවය සහ ආරක්‍ෂාව ඔවුන්ගේ ගමනාන්තයට ළඟා වීමට පෙර හැකිතාක් දුරට සහතික කළ හැකි අතර, නුසුදුසු ප්‍රවාහනය නිසා ඇතිවන තත්ත්ව ගැටලු මඟහරවා ගත හැකිය.